羅氏PCR板相較之前的PCR板，骨架更為堅(jiān)硬，同時(shí)在中間增加開口設(shè)計(jì)，確保在進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)不會(huì)因?yàn)轶E冷驟熱而發(fā)生形變。每一個(gè)孔的邊緣稍稍突起，增加封板的密封性，減少液體揮發(fā)的可能性。更為清晰的字母數(shù)字標(biāo)記，確保樣品的追蹤不發(fā)生錯(cuò)誤，與主流的PCR擴(kuò)增儀/熒光定量PCR儀、測(cè)序儀以及自動(dòng)化移液工作站適配，超薄壁設(shè)計(jì)確保PCR擴(kuò)增過程中的溫度傳遞。無熱原、無DNA/RNA酶、無PCR抑制劑及人源基因組DNA。
羅氏PCR板廣泛應(yīng)用于遺傳、生化、免疫、醫(yī)藥等領(lǐng)域，不僅應(yīng)用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方。PCR板根據(jù)裙邊設(shè)計(jì)又可分為無裙邊、半裙邊和全裙邊三種設(shè)計(jì)模式，市場上根據(jù)熒光定量PCR儀會(huì)設(shè)計(jì)不同的切角或邊緣凸起。密封膜壓力敏感的粘性蓋膜對(duì)每個(gè)孔均提供了密封，可降低孔間污染和樣品蒸發(fā)的幾率，有助于確保一致的實(shí)時(shí)熒光定量PCR數(shù)據(jù)，使用方便，并且有效防止寶貴樣品的損失。
羅氏PCR板使用注意事項(xiàng)：當(dāng)使用孔板做熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，推薦使用光學(xué)膜代來密封反應(yīng)孔。正確的封膜方法是：先沿著孔板的縱向壓膜，然后橫向，最后沿著板的邊緣按壓使之密封。需要注意的是，PCR管蓋沒有蓋好造成PCR反應(yīng)液熱蒸發(fā)，影響反應(yīng)溫度的準(zhǔn)確控制及反應(yīng)也各成份的濃度，同時(shí)也成為一個(gè)污染源。不但會(huì)因壓蓋時(shí)由于粗心或者用力不均致使部分蓋子變形，而且還會(huì)造成樣品的交叉污染，所以我們推薦用獨(dú)立管蓋的8聯(lián)管，每管蓋一體，確保樣本獨(dú)立反應(yīng)，避免交叉污染。
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